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Original

Mystical stones in oncology: crystal healing power or perfect nonsense?

O. Micke, K. Schönekaes, R. Mücke, K. Kisters and J. Büntzel on behalf of the German Working Group Trace Elements and Electrolytes in Oncology – AKTE

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Volume 27 p. 73 - 79

Abstract

Trace Elements and Electrolytes, Vol. 27 – No. 2/2010 (73-79)

Mystical stones in oncology: crystal healing power or perfect nonsense?

O. Micke¹, K. Schönekaes², R. Mücke³, K. Kisters⁴ and J. Büntzel⁵ on behalf of the German Working Group Trace Elements and Electrolytes in Oncology – AKTE

¹Department of Radiotherapy and Radiation Oncology, Franziskus Hospital, Bielefeld, ²Department of Radiotherapy, Radiological Health Care Center, Practice Clinic, Minden, ³Department of Radiotherapy, Lippe Hospital, Lemgo, ⁴Department of Internal Medicine I, St Anna Hospital, Herne and ⁵Department of Otolaryngology, Südharz Hospital, Nordhausen, Germany
Recently, crystal healing and gemstone therapy, also known as litho- or gemmotherapy, is extensively promoted in the media, newspapers and the internet. There is also a growing interest of cancer patients in this unconventional treatment, resulting in the need for oncologists to give informed advice to their patients and to prevent them from wasting hope, time and money in an ineffective treatment, and at worst to postpone the necessary treatment of this life threatening disease. In the context of the currently ever-growing New-Age wave, believing in crystal healing has spread widely in the population. It is a historical belief similar to that of charmstones, rather than one based on modern scientific practices and advances. Pleasant feelings or seeming successes of crystal healing can be attributed to the strong placebo effect, or the believers wanting it to be true and seeing only things that back that up: cognitive bias. A scientific proof of any positive effect beyond a placebo effect does not exist. Even though this treatment can be generally regarded as harmless and without toxicity, it should not be recommended to cancer patients. Thereby we will help prevent our patients from wasting hope, time and money in an ineffective treatment, and at worst to postpone the necessary treatment of this life threatening disease, resulting in a worsened prognosis.Correspondence to:
Priv.-Doz. Dr. med. O. Micke
Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie
Franziskus Hospital
Kiskerstraße 26, 33615 Bielefeld, Germany
Email: [email protected]

Original

Selenium substitution during radiotherapy of solid tumors

J. Büntzel, O. Micke, K. Kisters, F. Bruns, M. Glatzel, K. Schönekaes, G. Kundt, U. Schäfer and R. Mücke

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Volume 28 p. 101 - 104

Abstract

Trace Elements and Electrolytes, Vol. 28 – No. 2/2011 (101-104)

Selenium substitution during radiotherapy of solid tumors

J. Büntzel¹, O. Micke², K. Kisters³, F. Bruns⁴, M. Glatzel⁵, K. Schönekaes³, G. Kundt⁶, U. Schäfer⁷ and R. Mücke⁷

¹Department of Otolaryngology, Head Neck Surgery, Suedharz-Krankenhaus, Nordhausen, ²Department of Radiotherapy, Franziskus Hospital, Bielefeld, ³German Study Group “Trace Elements and Electrolytes in Onclogy” (AKTE), ⁴Department of Radiotherapy, Specialized Oncology, Medical School Hannover, ⁵Department of Radiotherapy, Zentralklinikum, Suhl, ⁶Institute of Medical Statistics, University Rostock, and ⁷Department of Radiotherapy, Klinikum Lemgo-Lippe, Lemgo, Germany
Background: The trace element Selenium is an essential cofactor of the enzyme glutathioneperoxidase (GSH-Px), which is important for the endogenous detoxification of free radicals. A reduced activity of GSH-Px is related to increased toxicities due to radiation therapy during primary cancer treatment. Therefore, selenium substitution may be a new supportive strategy to diminish radiation-associated side effects. Two observation studies were conducted to get experiences in selenium substitution during ongoing irradiation. Material and methods: The selenium blood concentrations of 121 radiotherapy-patients were measured in two randomized observation studies (81 gynecological tumors, 40 head and neck tumors). Measurements (atom absorption spectrometry) were performed in serum and whole blood (WB) samples before, at the half, at the end, and 6 weeks after radiotherapy. In case of decreased selenium levels in WB, 63 patients (mean age 63.83 ± 9.23 y) received selenium substitution (500 µg sodium selenite at RT-days, 300 µg at weekend) and 64 patients (mean age 63.03 ± 10.47 y) were evaluated as control group without any selenium substitution. Both groups were well balanced according to tumor localization and stage. Reference values were 85 – 162 µg/l WB-selenium, and 65 – 135 µg/l serum-selenium. Results: We measured the following WB selenium (Se) levels (Se-group vs. control group, U-test): beginning RT 64.17 ± 13.98 µg/l vs. 64.50 ± 14.47 µg/l (p = 0.869); half RT 92.48 ± 26.68 µg/l vs. 65.80 ± 18.04 µg/l (p < 0.001); end RT 93.78 ± 25.90 µg/l vs. 64.06 ± 17.54 µg/l (p < 0.001); 6 weeks after RT 74.01 ± 20.06 µg/l vs. 69.66 ± 17.83 µg/l (p = 0.183). The serum levels were as follows: beginning RT 59.18 ± 13.49 µg/l vs. 61.99 ± 15.72 µg/l (p = 0.427); half RT 104.75 ± 31.41 µg/l vs. 62.37 ± 16.23 µg/l (p < 0.001); end RT 100.63 ± 31.12 µg/l vs. 62.29 ± 16.11 µg/l (p < 0.001); 6 weeks after RT 72.73 ± 26.53 µg/l vs. 64.17 ± 17.22 µg/l (p = 0.170). Conclusion: The used dosage of 500 µg sodium selenite per day is sufficient to treat the selenium deficiency during radiotherapy. After the end of substitution the patient returns to his individual selenium status.Correspondence to:
PD Dr. med. J. Büntzel
Dept. of Otolaryngology, Head Neck Surgery
Südharz-Krankenhaus Nordhausen GmbH
Dr.-Robert-Koch-Str. 39
99734 Nordhausen, Germany
Email: [email protected]

Original

Ein normales Leben mit hereditärem Angioödem: Lebensqualität und Behandlungslücken bei deutschen HAE-Patienten

Achieving a normal life in hereditary angioedema: Quality of life and treatment gaps among German HAE patients

M. Magerl, T. Buttgereit, I. Martinez-Saguer, P. Staubach-Renz, J. Greve, E. Aygören-Pürsün, L. Schauf und K. Schön

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Jahrgang 49 (2026) p. 155 - 166

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 4/2026, S. 155-166

Ein normales Leben mit hereditärem Angioödem: Lebensqualität und Behandlungslücken bei deutschen HAE-Patienten

M. Magerl¹#²*, T. Buttgereit¹#²*, I. Martinez-Saguer³, P. Staubach-Renz⁴, J. Greve⁵, E. Aygören-Pürsün⁶, L. Schauf⁷ und K. Schön¹#²#⁷

¹Institut für Allergieforschung, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Mitglied der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, ²Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP, Immunologie und Allergologie, Berlin, ³HZRM Hämophiliezentrum Rhein Main, Frankfurt am Main, ⁴Universitätsmedizin Mainz, Mainz, ⁵Abteilung für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie, Universitätsklinikum Ulm, Ulm, ⁶Universitätsklinikum Frankfurt, Abteilung für Kinder und Jugendliche, Frankfurt am Main, ⁷HAE Vereinigung e.V., Aldenhoven
Hintergrund: Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch wiederkehrende Schwellungsattacken gekennzeichnet ist. Aktuelle Leitlinien zur Behandlung des HAE legen den Schwerpunkt auf eine vollständige Kontrolle der Erkrankung, um das Leben der Patienten zu normalisieren. Die Unterschiede in der Lebensqualität zwischen Patienten ohne Attacken und Patienten mit anhaltenden Attacken müssen noch untersucht werden.
Methoden: Die deutsche HAE Vereinigung e.V. führte 2024 eine Online-Umfrage unter 122 HAE-Patienten in Deutschland durch. Die Teilnehmer wurden nach ihrer Therapie – Langzeitprophylaxe (LTP) oder Bedarfstherapie (ODT) – und nach der Häufigkeit ihrer Attacken in den letzten 6 Monaten kategorisiert. Die von den Patienten angegebenen Ergebnisse zu funktionellen, emotionalen und sozialen Auswirkungen wurden analysiert, um die Lebensqualität zu bewerten.
Ergebnisse: Obwohl 83% der Patienten mit ihrer Behandlung zufrieden waren, hatten 59% der Patienten weiterhin Attacken. Patienten unter LTP berichteten über signifikant weniger Attacken (p < 0,001) und eine höhere Lebensqualität im Vergleich zu Patienten unter ODT (p < 0,001). Patienten mit 0 Attacken zeigten durchweg signifikant bessere Ergebnisse in allen Bereichen der Lebensqualität als Patienten mit 1 oder mehr Attacken (p < 0,001).
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse zeigen, dass selbst eine minimale Restkrankheitsaktivität die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann. Um für Patienten mit HAE wieder Normalität herzustellen, ist es notwendig, eine vollständige Attackenfreiheit zu erreichen und nicht nur eine teilweise Kontrolle. Daher sind regelmäßige Anpassungen der HAE-Behandlungspläne auf der Grundlage der von den Patienten berichteten Ergebnisse von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Behandlungsstrategien sowohl den medizinischen als auch den Lebensqualitätsbedürfnissen gerecht werden.

*Die Autoren haben zu gleichen Teilen beigetragen.

Erstpublikation in Allergologie select, mit freundlicher Genehmigung der Autoren

Magerl M, Buttgereit T, Martinez-Saguer I, Staubach-Renz P, Greve J, Aygören-Pürsün E, Schauf L, Schön K. Achieving a normal life in hereditary angioedema: Quality of life and treatment gaps among German HAE patients.
Allergol Select. 2026; 10: 1-10.
DOI 10.5414/ALX02603ECorrespondence to:
PD Dr. med. Thomas Buttgereit
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Institut für Allergieforschung
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie
ITMP, Immunologie und Allergologie
Hindenburgdamm 30
12203 Berlin
ORCID-ID: 0000-0002-9389-1767
Email: [email protected]

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