Dustri Online Services

Search Results

Books: 0	Journals: 2	Articles: 2

Immunomodulation

Ethnic sensitivity study of fingolimod in white and Asian subjects

J.M. Kovarik, A. Slade, B. Voss, H. Schmidli, G.J. Riviere, F. Picard, Y. Sugita, R. Kawai, D. Mee-Lee and R.L. Schmouder

Price
42.00 $

Price

42.00 $

Add to Cart ###ENGLISH_ABSTRACT_LINK### ###FREE_ENGLISH_ARTICLE_DOWNLIAD_LINK###

Volume 45 p. 98 - 109

Abstract

J.M. Kovarik, A. Slade, B. Voss, H. Schmidli, G.J. Riviere, F. Picard, Y. Sugita, R. Kawai, D. Mee-Lee and R.L. Schmouder

¹Novartis Pharmaceuticals, Basle, Switzerland, ²Hawaii Clinical Research Center, Honolulu, HI, USA
Objective: The authors compared the pharmacokinetics and pharmacological effects of the immunomodulator fingolimod in healthy white and Asian subjects for potential ethnic differences. Methods: White and Asian (Japanese) healthy subjects were demographically matched for sex, age and weight. Subjects received single 1.25 mg doses of fingolimod (6 ethnic pairs), 2.5 mg (7 pairs), 5 mg (6 pairs) or 5 mg/day for 7 days (6 pairs). The pharmacokinetics of fingolimod, major metabolites, peripheral blood lymphocyte counts and heart rate were characterized over 1 month after single-dose and 2 months after multiple-dose administration. Results: There were no clinically relevant differences in the fingolimod dose Cmax or dose AUC relationships between Asian subjects (slopes 0.84 and 1.05) versus white subjects (slopes 1.13 and 1.26) after single-dose administration. During multiple-dose administration, there were no clinically relevant interethnic differences in fingolimod accumulation ratios (6.6 ± 0.4 for whites, 7.0 ± 0.7 for Asians), area under the concentration-time curve (390 ± 73 versus 382 ± 106 ng ´ h/ml), or elimination half-life (7.4 ± 0.8 versus 7.9 ± 2.0 days). The acute decrease in lymphocyte counts after single- and multiple-dose fingolimod were similar in the two ethnic groups. The lymphocyte recovery rate to baseline after a 5 mg single dose and 5 mg/day multiple dose was reduced by 36 and 15% in Asian subjects compared with white subjects. The transient, acute decrease in heart rate after the first dose of fingolimod and the subsequent return to baseline was similar in the two ethnic groups. Conclusion: There were no marked differences between healthy white and Asian subjects in fingolimod single-dose and multiple-dose pharmacokinetics, lymphocyte trafficking and heart rate responses.Correspondence to:
J.M. Kovarik; Novartis Pharma Building WSJ103.426, 4002 Basle, Switzerland
Email: [email protected]

Möglichkeiten und Grenzen der allergologischen In-vitro-Diagnostik

In-vitro-Diagnostik bei Insektengiftallergie

In-vitro diagnostics of Hymenoptera venom allergy

F. Ruëff, B. Vos und B. Przybilla

Price
42.00 $

Price

42.00 $

Add to Cart ###ENGLISH_ABSTRACT_LINK### ###FREE_ENGLISH_ARTICLE_DOWNLIAD_LINK###

Jahrgang 36 p. 43 - 50

Abstract

Allergologie, Jahrgang 36, Nr. 2/2013, S. 43–50

In-vitro-Diagnostik bei Insektengiftallergie

F. Ruëff¹, B. Vos¹,² und B. Przybilla¹

¹AllergieZentrum, Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie, Ludwig-Maximilians-Universität, München, ²University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, Niederlande
Vor geplanter spezifischer Immuntherapie ist der Nachweis einer Insektengiftsensibilisierung erforderlich. Bei Vorgeschichte einer anaphylaktischen Stichreaktion werden Hauttests mit den Insektengiften durchgeführt und spezifische IgE-Antikörper (sIgEAK) gegen die Gesamtgifte von Bienen und Vespula sowie bei Erwachsenen die basale Mastzelltryptasekonzentration im Serum bestimmt. Ein Anstieg der Konzentration sIgEAK gegen ein Gift nach einem Stichereignis, der gefolgt ist von einem späteren Abfall, kann die kurz zuvor stattgefundene Exposition belegen. Sind sIgE-AK nicht bzw. nicht gegen das vermutlich krankheitsursächliche Gift nachweisbar, so wird die Bestimmung bei kurzem Abstand der ersten Bestimmung zum Stichereignis wiederholt. Falls negativ sowie bei späterem Abnahmezeitpunkt sollten dann auch molekulare Giftkomponenten und die Gifte anderer in Betracht kommender Insekten erfasst werden. Werden sIgEAK nicht bzw. nicht gegen das vermutlich krankheitsursächliche Insekt nachgewiesen, so können zelluläre Tests (z.B. Basophilen- Aktivierungstest) eine Insektengiftsensibilisierung belegen. Bei Nachweis von sIgE-AK gegen beide Insektengifte kann mittels Inhibitionstests ein Beleg für kreuzreagierende Antikörper gefunden werden. Weiter kann die Spezifität durch zusätzliche Bestimmung von sIgE-AK gegen CCD-freie molekulare Giftkomponenten verbessert werden. Bislang kann durch keinen In-vitro-Test festgestellt werden, ob eine klinische Relevanz für diesen Befund vorliegt. Trotz vieler Bemühungen ist es bislang nicht gelungen, einen Labormarker zu finden, mit dem die klinische Relevanz einer Sensibilisierung nachgewiesen oder ausgeschlossen werden kann.Correspondence to:
Prof. Dr. med. Franziska Ruëff
AllergieZentrum
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie
Ludwig-Maximilians-Universität
Frauenlobstraße 9-11
D-80337 München
Email: [email protected]

Warenkorb Übersicht

Warenkorb Übersicht
Typ	Anz	Rabatt	MwSt	Preis
Der Warenkorb ist leer

Ihr Warenkorb

Search Results

Warenkorb Übersicht

Senden Sie uns eine E-Mail