Atemwegs- und Lungenkrankheiten, Jahrgang 38 - Juli (292 - 298)

Allergische bronchopulmonale Aspergillose bei zystischer Fibrose
J.O.Steiß, H. Lindemann
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen

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DOI 10.5414/ATX01788

Abstrakt

Die allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) ist die häufigste allergische bronchopulmonale Mykose. Sie wird durch eine immunologische Reaktion auf den ubiquitär vorkommenden Schimmelpilz Aspergillus fumigatus hervorgerufen. Es handelt sich um eine Kombination einer Typ-I- und Typ-III-Reaktion nach Coombs und Gell. Bei Patienten mit einer zystischen Fibrose stellt sie eine schwere und mit zunehmendem Alter häufige Komplikation dar. Nicht selten wird die Krankheit zu spät erkannt und behandelt. Die Diagnose der ABPA in einem frühen Stadium, in dem noch keine persistierenden Veränderungen der Bronchialwand und Destruktionen des Lungenparenchyms vorliegen, ist prognostisch entscheidend. Die ABPA ist ein komplexes Erkrankungsbild mit klinischen Symptomen, radiologischen Auffälligkeiten und serologischen Markern. Es wird auf aktuelle Aspekte der Diagnostik und Therapie eingegangen.

Autoreninformation

Autoren

Abteilungen

  • Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen

Adresse

PD Dr. med. J.O. Steiß
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Feulgenstraße 12
D-35385 Gießen
Email: [email protected]

Citation

J.O.Steiß und H. Lindemann.Allergische bronchopulmonale Aspergillose bei zystischer Fibrose. 2012; 38: 292-298. doi: 10.5414/ATX01788.

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