Abstrakt

In den letzten 20 Jahren hat sich die Lebenserwartung bei Patienten mit zystischer Fibrose deutlich erhöht. Damit werden weitere Begleiterkrankungen diagnostisch relevant, die ernährungstherapeutische Herausforderungen darstellen. Neben der Therapie der Grunderkrankung an Lunge und exokriner Pankreasinsuffizienz (PI) kommt es zu Energieimbalancen und Nährstoffdefiziten durch pathologische Veränderungen während des Erwachsenwerdens. Dabei gehört eine intensive und individuelle Ernährungstherapie mit dem Ziel eines verbesserten Ernährungszustandes zu den Grundlagen der CF-Therapie. Die Vermittlung einer hochkalorischen, fettreichen, aber dennoch ausgewogenen Ernährung ist nur ein Teil der Beratungs- und Schulungsinhalte. Altersentsprechendes Gedeihen, Vermeidung von Untergewicht und Mangelernährung sind die wichtigsten Ziele. Gut informierte und kontinuierlich geschulte Eltern und Patienten zeigen eine bessere Adhärenz bezüglich der Therapieanforderungen. Komorbiditäten wie gastroösophagealer Reflux, Diabetes mellitus, Leberbeteiligung und distales intestinales Obstruktionssyndrom bilden zusätzliche Beratungsschwerpunkte.

Autoreninformation

Autoren

• K .Schlüter¹
• A. Simon²

Abteilungen

• ¹ Zentrum für Kinderheilkunde, Medizinische Hochschule Hannover,
• ² Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen

Adresse

Dipl. oec. troph. Annette Simon
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Feulgenstraße 12
D–35385 Gießen
Email: [email protected]

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