Abstrakt

Die idiopathische pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronisch-progressive Erkrankung, die mit einer massiven pulmonal-vaskulären Widerstandserhöhung und einer schlechten Prognose einhergeht. Neue spezifische Therapieansätze mit gefäßerweiternden Substanzklassen zeigen gute klinische Erfolgsraten, müssen jedoch oft im Verlauf bei Krankheitsprogression kombiniert werden.

Autoreninformation

Autoren

• M. Spindler
• M. Beer
• M. Schmidt

Abteilungen

• Medizinische Klinik und Poliklinik I, Herz-Kreislaufzentrum Würzburg

Adresse

PD Dr. med. M. Spindler
Medizinische Klinik und Poliklinik I
Herz-Kreislaufzentrum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
D-97080 Würzburg
Email: [email protected]

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