Abstrakt

Die Therapie umfaßt primäre präventive Maßnahmen wie die üblichen Impfungen (einschließlich Pneumokokken) sowie Vorsichtsmaßnahmen bezüglich feuchten Milieus. Die Therapie zielt vor allem auf eine wirksame Mukolyse und Expektoration, eine aggressive antibiotische Therapie und auf eine Optimierung der Ernährung durch überproportionale Fettzufuhr mit angemessener Substitution von Lipase und fettlöslichen Vitaminen (A, D, E, K) ab. Kurzfristig ist eine Optimierung der Inhalationstechnologie zu erwarten. Mittelfristig erhofft man sich wesentliche Fortschritte durch eine verbesserte antiinflammatorische Therapie und eine Realisierung kausaler therapeutischer Ansätze wie Natriumblockade, direkte Aktivierung des gestörten transepithelialen Chlorionentransports, Unterstützung der intraepithelialen Reifung des cystic fibrosis transmembrane conductance regulator oder sogar die Genkorrektur.

Autoreninformation

Autoren

• H. Lindemann

Abteilungen

• Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen

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