Abstrakt

Die Behandlung von HAE-C1-INH erfordert einen individualisierten Therapieansatz, der die speziellen Bedürfnisse von Kindern und Jugendlichen sowie den Schweregrad der Erkrankung berücksichtigt. Psychosoziale Faktoren wie die Auswirkungen von Erkrankung und Therapie auf Lebensqualität und Teilhabe spielen dabei eine wichtige Rolle. Neue Medikamente haben die Prognose und Lebensqualität HAE-Betroffener bereits deutlich verbessert, jedoch sind noch nicht alle auch für Kinder zugelassen. Aktuell werden weitere Therapiestrategien untersucht, die die Bradykinin-Effekte hemmen. Sie setzen an Faktor XIIa, Präkallikrein, Plasmakallikrein oder Bradykinin B2 Rezeptor an. Hierbei liegt der Fokus auf oralen Optionen bzw. langwirkenden parenteralen Therapieansätzen, um die Versorgung und insbesondere die Bedürfnisse von Kindern weiter zu optimieren. Erste Entwicklungen gibt es auch auf dem Gebiet der Gentherapie, was zukünftig eine kausale Therapieoption für HAE darstellen könnte.

Erstpublikation in Allergologie select, mit freundlicher Genehmigung der Autoren



Zitierung:
Fasshauer M, Wedi B. Hereditary angioedema (HAE) in children and adolescents: New treatment options. Allergol Select. 2024; 8: 336-345.
DOI 10.5414/ALX02532E

Autoreninformation

Autoren

• M. Fasshauer¹
• B. Wedi²

Abteilungen

• ¹ Klinikum St. Georg Leipzig, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL), Leipzig,
• ² Medizinische Hochschule Hannover (MHH), Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie, Interdisziplinäres Allergiezentrum der MHH, Behandlungszentrum für Hereditäre Angioödeme der MHH, Hannover

Adresse

Dr. med. Maria Fasshauer
Klinikum St. Georg Leipzig
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Immundefektambulanz für Kinder und Erwachsene (gemäß §116 b, SGB V)
ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL)
Delitzscher Str. 141
04129 Leipzig
Email: [email protected]

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