Abstrakt

Pulmonale Hypertonie (PH) beschreibt eine Erkrankung mit Druckerhöhung im pulmonalen Kreislauf. Während weltweit die führende Ursache einer pulmonalen Hypertonie chronische Linksherzerkrankungen sind, unterscheiden sich bei der Gruppe der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH) die Ursachen regional. Führende Ursachen einer PAH in Entwicklungs- und Schwellenländern sind neben angeborenen Herzerkrankungen und rheumatischen Herzklappenvitien Infektionskrankheiten, namentlich Schistosomiasis und HIV. Im Gegensatz zu den in Industrieländern vorherrschenden Formen der PAH gibt es kaum verlässliche Daten zur Prävalenz und auch keine evidenzbasierte Therapieempfehlung, obwohl Schätzungen zufolge bis zu 3,5 Mio. Menschen in Afrika und Südamerika an einer infektionsassoziierten PAH leiden.

Autoreninformation

Autoren

• Y. Li
• D. Grund

Abteilungen

• Klinik für Infektiologie und Intensivmedizin, Klinik für Pneumologie, Beatmungsmedizin und Intensivmedizin mit dem Arbeitsbereich Schlafmedizin, Charité – Campus Mitte (CCM)

Adresse

Dr. med. Yaosi Li
Fachärztin für Innere Medizin und Pneumologie
Fächerverbund für Infektiologie, Pneumologie und Intensivmedizin
Klinik für Infektiologie und Intensivmedizin
Klinik für Pneumologie, Beatmungsmedizin und Intensivmedizin mit dem Arbeitsbereich Schlafmedizin
Charité – Campus Mitte (CCM)
Charité-Platz 1, 10117 Berlin
Email: [email protected]

Citation