Abstrakt

Der pulmonale Druck hat für Patienten mit Lungenkrankheiten eine große prognostische Bedeutung und entscheidet auch über die Exazerbationsrate. Die zugrunde liegenden Mechanismen sind nicht im Detail geklärt. Eine PAH-Therapie kommt für solche Patienten infrage, die eine PAH (Gruppe 1 PH) mit begleitender Lungenkrankheit haben, und solche, die eine schwere pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit haben (Gruppe 3 PH). Wichtig ist die strikte Beachtung der Kriterien durch ein ausgewiesenes Expertenzentrum. Zukünftige randomisierte kontrollierte Studien sollten selektiv solche Patienten einschließen, die diesen strengen Kriterien entsprechen, um der PAH-Therapie eine Chance auf ein positives Ergebnis zu geben.

Autoreninformation

Autoren

• H. Olschewski

Abteilungen

• Klinische Abteilung für Lungenkrankheiten, Universitätsklinik für Innere Medizin, Graz, Österreich

Adresse

Univ.Prof. Dr. Horst Olschewski
Klinische Abteilung für Lungenkrankheiten
Universitätsklinik für Innere Medizin
Auenbruggerplatz 20
8036 Graz, Österreich
Email: [email protected]

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