Abstract

Bei der chronischen Verlaufsform einer exogen-allergischen Alveolitis kann die Abgrenzung zwischen Entzündung und Fibrose oft herausfordernd sein. Beide Faktoren können zur Progression der Krankheit beitragen [1]. Bei der Betreuung dieser Patienten stehen auf der einen Seite antiinflam­matorische Medikamente zur Verfügung und auf der anderen Seite ist bei Erfüllung der Voraussetzungen für eine progrediente pulmonale Fibrose eine reine oder zusätzliche antifibrotische Therapie indiziert [2]. Doch startet man unter der Berücksichtigung der Tatsache, dass die chronisch fibrotische Verlaufsform der EAA eine ungünstigere Prognose als andere Formen aufweist, bei progredientem Verlauf mit Antifibrotika zu spät? Hinweise deuten darauf hin, dass Biomarker wie Leukozyten-Telomerlängenmessung und/oder radiologische Merkmale der Fibrose Trigger zur frühen Einleitung einer antifibrotischen Therapie darstellen könnten. Je ausgedehnter die Fibrose ist, desto größer ist das Risiko der Progression [2]. Fibrose generiert Fibrose.

Author Details

Authors

• T. Veit
• J. Behr

Departments

• Medizinische Klinik und Poliklinik V, LMU Klinikum, LMU München, Comprehensive Pneumology Center, Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), München

Address

PD Dr. med. Tobias Veit
Medizinische Klinik und Poliklinik V
LMU Klinikum, LMU München
Comprehensive Pneumology Center
Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL)
Marchioninistr. 15
81337 München
Email: [email protected]

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