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Abstract

Atemwegs- und Lungenkrankheiten, Jahrgang 52, Nr. 6/2026, S. 275-281

Interventionelle Pneumologie in der Palliativmedizin

R. Karpf-Wissel

Klinik für Pneumologie, Sektion für Interventionelle Pneumologie, Universitätsmedizin Essen – Ruhrlandklinik, Essen
Atemnot ist ein belastendes und häufig mit existenzieller Angst verbundenes Symptom. Pneumologische Interventionen können die Atemnot rasch und deutlich verringern. Trotz teilweise durch diese Interventionen erreichter Lebensverlängerung steht der Zugewinn an Lebensqualität im Vordergrund. Typische Interventionen in der Palliativmedizin sind die Einlage von Stents in die zentralen Atemwege, die (bronchoskopische) Lungenvolumenreduktion bei Patient/-innen mit ausgeprägtem Emphysem, Pleurodese und Einlage von dauerhaften Pleuradrainagen bei rezidivierendem malignem und nicht malignem Pleuraerguss.Correspondence to:
Dr. Rüdiger Karpf-Wissel
Sektion für Interventionelle Pneumologie
Universitätsmedizin Essen – Ruhrlandklinik gGmbH
Westdeutsches Lungenzentrum am Universitätsklinikum Essen
Tüschener Weg 40
45239 Essen
Email: [email protected]

Abstract

Atemwegs- und Lungenkrankheiten, Jahrgang 52, Nr. 6/2026, S. 282-288

Palliativmedizin und Lungentransplantation

M. Blum¹#²#³ und P. Schmidt-Hellinger¹#²#⁴

¹Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC), Klinik für Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Berlin, ²Charité – Universitätsmedizin Berlin, gemeinsame Fakultät der Freien Universität Berlin und Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, ³Berliner Institut für Gesundheitsforschung in der Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, ⁴Charité – Universitätsmedizin Berlin, gemeinsame Fakultät der Freien Universität Berlin und Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Pneumologie, Beatmungsmedizin und Intensivmedizin mit dem Arbeitsbereich Schlafmedizin, Berlin
Trotz verbesserter Prognose bleiben Patient/-innen vor, während und nach einer Lungentransplantation erheblich belastet durch hohe Morbidität und Mortalität, komplexe Symptomlast und psychischen, sozialen und existenziellen Distress. Eine rein kurativ-biomedizinische Versorgung greift daher zu kurz. Palliative Versorgung hat das Potenzial, den Transplantationsprozess multiprofessionell zu ergänzen und so Lebensqualität zu verbessern – durch frühzeitiges Symptommanagement, psychosoziale Unterstützung, spirituelle Begleitung und strukturierte Kommunikation über Therapieziele. In der Zukunft könnte palliative Versorgung in den gesamten Transplantationsablauf integriert werden: durch flächendeckende palliative Grundversorgung durch die Transplantationsteams, sowie enge Verzahnung mit der spezialisierten Palliativmedizin während der Transplantationsevaluation, während der Wartelistenzeit sowie in der ambulanten Transplantationsnachsorge.Correspondence to:
Dr. med. Moritz Blum
Deutsches Herzzentrum der Charité
Campus Virchow-Klinikum
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Email: [email protected]

Abstract

Atemwegs- und Lungenkrankheiten, Jahrgang 52, Nr. 6/2026, S. 289-290

Industrienachricht

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 6/2026, S. 267-270

Abschied von einem hoch geschätzten Kollegen und Freund: in Erinnerung an Herrn Professor Dr. med. Knut Brockow

Abstract

Das Gewebe der Lunge erinnert sich auch ohne T-Zellen – Einzelzell-Atlas für die atopische Dermatitis – CXCL16 als neues Zielmolekül bei Asthma?

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 6/2026, S. 275-299

Aktualisierung der evidenz- und konsensbasierten S3-Leitlinie zur atopischen Dermatitis: Systemtherapie mit Biologika oder Januskinase-Inhibitoren und spezifische Aspekte der Systemtherapie in der Schwangerschaft und Stillzeit

T. Werfel¹*, A. Heratizadeh¹*, M. Augustin², C. Bangert³, A. Bauer⁴, T. Biedermann⁵, R. Brans⁶, N. Domröse¹, U. Gieler⁷, O. Gießler-Fichtner⁸, E. Hamelmann⁹, S. Hampe¹⁰, R. Heuer¹¹, J. Kahle¹⁰, M. Kinberger¹¹, M. Koch¹², M. Köhler¹³, F. Legat¹⁴, K. Nemat¹⁵#¹⁶, I. Neustädter¹⁷, E.M.J. Peters¹⁸, S. Radonjic-Hoesli¹⁹, I. Reese²⁰, P. Schmid-Grendelmeier²¹, U.-K. Schmidt-Göhrich²², J. Schmitt²³, C. Schnopp⁵, T. Schwennesen²⁴, D. Simon¹⁹, K. Stamos¹⁶, C. Termeer²⁵#²⁶, R. Treudler²⁷, R. von Kiedrowski²⁸, I. Wagner²⁴, A. Waßmann-Otto²⁹, G. Weckmann³⁰, R.N. Werner¹¹, A. Wollenberg³¹#³², M. Worm³³ und H. Ott¹³#³⁴*

¹Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, ²Kompetenzzentrum Versorgungsforschung in der Dermatologie (CVderm), Institut für Versorgungsforschung in der Dermatologie und bei Pflegeberufen (IVDP), Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, ³Abteilung für Dermatologie, Medizinische Universität Wien, Wien, Österreich, ⁴Klinik für Dermatologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, ⁵TUM Universitätsklinik, Klinik für Dermatologie und Allergologie, München, ⁶Institut für interdisziplinäre Dermatologische Prävention und Rehabilitation (iDerm) an der Universität Osnabrück, Osnabrück, ⁷Psychodermatology Competence Centre der Universitätsklinik Gießen, Gießen, ⁸Fachklinik Gaißach der DRV Bayern Süd, Gaißach, ⁹Kinderzentrum Evangelisches Klinikum Bethel Univ.-Klinikum OWL Univ. Bielefeld, Bielefeld, ¹⁰Deutscher Allergie- und Asthmabund (DAAB), Mönchengladbach, ¹¹Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Division of Evidence-Based Medicine (dEBM), Berlin, ¹²Alpenklinik Santa Maria, Bad Hindelang, ¹³Integriertes Sozialpädiatrisches Zentrum im Dr. von Haunerschen Kinderspital, München, ¹⁴Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie Graz, Graz, Österreich, ¹⁵Praxis für Kinderpneumologie und Allergologie, Kinderzentrum Dresden-Friedrichstadt (Kid), Dresden, ¹⁶Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, ¹⁷Klinik Hallerwiese, Cnopf‘che Kinderklinik, Nünberg, ¹⁸Labor fü Psychoneuroimmunologie, Klinik fü Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Justus-Liebig-Universitä Gießn, Gießn, ¹⁹Klinik fü Dermatologie, Inselspital, Universitässpital Bern, Bern, Schweiz, ²⁰Privatpraxis fü Ernärungsberatung und Ernärungstherapie mit Schwerpunkt auf unerwüschten Reaktionen auf Lebensmittel, Müchen, ²¹Abteilung fü Allergologie, Klinik fü Dermatologie, Universitässpital Züich und Christine-Küne-Zentrum fü Allergieforschung und -aufkläung (CK-CARE) Davos, Schweiz, ²²Carus-Hausarztpraxis am Universitäsklinikum Dresden, Dresden, ²³Zentrum fü Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV), Universitäsklinikum Dresden und Medizinische Fakultä Carl Gustav Carus, Technische Universitä Dresden, ²⁴Deutscher Neurodermitisbund (DNB) e.V., Hamburg, ²⁵Hautarztpraxis am Löenmarkt, Stuttgart-Weilimdorf, ²⁶Klinik fü Dermatologie, Universitäsklinikum Freiburg, Freiburg, ²⁷Institut fü Allergieforschung, Charité–Universitäsmedizin Berlin, angegliedert an die Freie Universitä Berlin und die Humboldt-Universitä zu Berlin, Berlin, ²⁸Hautarztpraxis, Selters, ²⁹Mensing Derma MVZ, Hamburg, ³⁰Weckmann Institute of Medical and Healthcare Education, Rostock, ³¹Klinik fü Dermatologie und Allergologie, Universitäsklinikum Augsburg, Augsburg, ³²Klinik und Poliklinik fü Dermatologie und Allergologie, Ludwig-Maximilians-Universitä, Müchen, ³³Klinik fü Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Charité–Universitäsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitä Berlin and Humboldt-Universitä zu Berlin, Berlin, ³⁴Abteilung fü Kinderchirurgie, Dr. von Hauner Kinderklinik, Universitäsklinikum der LMU Müchen, Müchen
Die vorliegende Leitlinie stellt eine Teilaktualisierung der im Jahr 2023 veröffentlichten S3-Leitlinie zur atopischen Dermatitis (AWMF-Register Nr. 013-027) dar. Aktualisiert wurden die Kapitel zur systemischen Therapie mit Biologika und Januskinase (JAK)-Inhibitoren sowie das Kapitel zu Schwangerschaft, Stillzeit und Kinderwunsch im Kontext der Systemtherapien der atopischen Dermatitis. Anlass hierfür waren Neuzulassungen (Lebrikizumab, Nemolizumab), Zulassungserweiterungen (Abrocitinib ab 12 Jahren, Baricitinib ab 2 Jahren) sowie neue Evidenz zum Einsatz von Biologika vor und während der Schwangerschaft. Ergänzend wurde ein neues Kapitel zu Therapiezielen, Therapieerwartungen und Kriterien zur Therapieanpassung („Treat-to-Target“) bei systemischen Therapien in die Leitlinie aufgenommen. Im vorliegenden Beitrag werden ausschließlich die aktualisierten und neu hinzugefügten Kapitel dargestellt. Die vollständige Leitlinie ist über die Website der AWMF abrufbar.

*Thomas Werfel, Annice Heratizadeh und Hagen Ott haben gleichermaßen zu dieser Arbeit beigetragen

Erstpublikation in Allergologie select, mit freundlicher Genehmigung der Autoren

Werfel T, Heratizadeh A, Augustin M, et al. Update of the evidence- and consensus-based S3 guideline on atopic dermatitis: Systemic therapy with biologics or Janus kinase inhibitors and specific aspects of systemic therapy in pregnancy and lactation. Allergol Select. 2026; 10: 120-144
DOI 10.5414/ALX02638ECorrespondence to:
PD Dr. med. Annice Heratizadeh
Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Email: [email protected]

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 6/2026, S. 301-306

Rückbildung einer kindlichen Weizenallergie mit vorübergehender WALDA und nachfolgender Toleranz? – ein Fallbericht

C.J. Kiani¹, V. Faihs¹, C. Kugler¹, J.F. Pilz¹, T. Biedermann¹ und K. Brockow†¹#²

¹Klinik für Dermatologie und Allergologie, Technische Universität München, TUM School of Medicine and Health, München, ²Abteilung für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum Odense, Odense, Dänemark
Hintergrund: Eine Weizenallergie kann sich in unterschiedlichen klinischen Phänotypen manifestieren. Die kindliche Weizenallergie ist durch eine IgE-vermittelte Sofortreaktion nach Weizenverzehr gekennzeichnet, betrifft typischerweise Patienten mit Atopie und bildet sich im Verlauf häufig spontan zurück. Demgegenüber steht WALDA (Wheat ALlergy Dependent on Augmentation Factors), die häufiger im Erwachsenenalter auftritt und durch Reaktionen nach Konsum von Weizen in Kombination mit Augmentationsfaktoren gekennzeichnet ist. Ein Übergang zwischen diesen Phänotypen wurde selten beschrieben.
Fallbericht: Wir berichten über den Fall einer 30-jährigen atopischen Patientin mit einer Anamnese von rezidivierender Anaphylaxie nach Weizenverzehr. Die Patientin durchlief unterschiedliche Stadien, vereinbar mit einem phänotypischen Übergang von kindlicher Weizenallergie zu WALDA. Im Säuglingsalter wurde bei der Patientin eine klassische IgE-vermittelte Weizenallergie diagnostiziert. Im frühen Erwachsenenalter entwickelte sie augmentationsfaktorabhängige Reaktionen, vereinbar mit einer WALDA. Mit 30 Jahren zeigte die allergologische Diagnostik inklusive oraler Nahrungsmittelprovokation eine vollständige klinische Toleranz und den Verlust der Sensibilisierung.
Schlussfolgerung: Der Fall zeigt möglicherweise einen transienten Verlauf der kindlichen Weizenallergie mit WALDA als intermediärem Stadium vor vollständiger Remission. Solche Verläufe werden womöglich nicht in vollem Umfang erfasst, da bei Patienten mit regredienter Weizenallergie unter Umständen keine WALDA-Reaktionen diagnostiziert werden, sondern vielmehr eine inkonsistente Reaktivität. Eine allergologische Reevaluation bei Erwachsenen mit berichteter Weizenallergie im Kindesalter ist essenziell, um mögliche phänotypische Veränderungen oder eine Remission zu erkennen.

Erstpublikation in Allergologie select, mit freundlicher Genehmigung der Autoren

Kiani CJ, Faihs V, Kugler C, Pilz JF, Biedermann T, Brockow K. Resolution of childhood wheat allergy through evolution into WALDA? A case report. Allergol Select. 2026; 10: 114-119
DOI 10.5414/ALX02631ECorrespondence to:
Dr. med. Valentina Faihs
Klinik für Dermatologie und Allergologie
Technische Universität München
TUM School of Medicine and Health
Biedersteiner Str. 29
80802 München
Email: [email protected]

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 6/2026, S. 307-313

Cefazolin als Alternative bei anamnestischer Penicillin- bzw. Betalaktamantibiotika- Allergie – eine Fallübersicht

B. Kreft, J. Wohlrab und C. Sunderkötter

Universitätsklinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Halle (Saale)
Vielen Patienten mit vermuteter oder gesicherter Allergie auf Penicillin oder Betalaktamantibiotika werden unnötigerweise alle Betalaktamantibiotika (BLA) vorenthalten und stattdessen ein weniger wirksames oder nebenwirkungsreicheres Antibiotikum gegeben. Cefazolin, ein Cephalosporin der 1. Generation, stellt aber eine in den meisten Fällen sichere und wirksame Therapieoption für diese Patienten dar. Aktuelle Studien belegen, dass immunologische Kreuzreaktionen unter den BLA in erster Linie durch strukturelle Ähnlichkeiten in den Seitenketten und nicht durch den gemeinsamen Betalaktamring bedingt sind. Cefazolin weist dabei einzigartige R1- und R2-Seitenketten auf, die eine Kreuzreaktivität mit anderen BLAs weitgehend ausschließen. In einer Fallserie haben wir unter Real-Life-Bedingungen 21 Patienten mit vermeintlicher oder bestätigter BLA-Allergie mit Cefazolin exponiert, worunter alle bis auf eine Patientin (Auftreten eines unkomplizierten makulopapulösen Exanthems) keine Reaktion gezeigt haben. Daher ist der Einsatz von Cefazolin bei stattgehabter unkomplizierter Spättypreaktion unter klinischer Überwachung vertretbar. Bei geschilderten oder dokumentierten klinischen Reaktionen auf BLA, die hinweisend für eine Typ-I-Allergie sind (wie Urtikaria, Angioödem, Anaphylaxie), ist allerdings vor einer (titrierten) Gabe von Cefazolin unter entsprechenden Überwachungsmaßnahmen eine leitliniengerechte Allergiediagnostik inkl. Vorliegen eines negativen Hauttestes auf Cefazolin sinnvoll. So kann im Akutfall der Einsatz von weniger geeigneten Reserveantibiotika vermieden und eine effektive Therapie ohne hohes Risiko für eine Anaphylaxie gewährleistet werden.

Erstpublikation in Allergologie select, mit freundlicher Genehmigung der Autoren

Kreft B, Wohlrab J, Sunderkötter C. Cefazolin as an alternative in patients with a history of penicillin or β-lactam antibiotic allergy: A case overview. Allergol Select. 2026; 10: 101-106
DOI 10.5414/ALX02634ECorrespondence to:
Dr. med. Burkhard Kreft
Universitätsklinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Ernst-Grube-Str. 40
06120 Halle (Saale)
Email: [email protected]

Abstract

International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Vol. 64 – No. 8/2026 (389-390)

The triple neuromodulatory–immunomodulatory axis

Barrington (Barry) G. Woodcock-Kloberdanz

Abstract

Allergologie, Jahrgang 49, Nr. 6/2026, S. 314-320

Anaphylaxie

M. Worm¹, J. Ring², L. Klimek³, L. Lange⁴ und K. Beyer⁵

¹Allergie-Centrum-Charité, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte, Berlin, ²Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie, Technische Universität München, München, ³Zentrum für Rhinologie und Allergologie, Max Planck Park, Wiesbaden, ⁴Abteilung für Kinder- und Jugendmedizin, GFO, Kliniken Bonn, St.-Marien-Hospital, Bonn, ⁵ Klinik für Pädiatrie m.S. Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin, Charité – Universitätsmedizin, Berlin
Nachdruck aus der 5. Auflage des „Weißbuch Allergie in Deutschland“. Kapitel 3.2.Correspondence to:
Prof. Dr. med. Margitta Worm
Allergologie und Immunologie
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Email: [email protected]

Abstract

Wir stellen uns vor: Sektion der HNO der DGAKI 2026

C. Beutner und O. Pfaar

Abstract

Junior Member stellen sich vor: Dr. med. Yalda Ghoreishi

Abstract

Ausschreibung der DGAKI- Wissenschaftspreise 2026

Abstract

DAK 2026 – Highlights

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 1

Wir brauchen ein Händchen für Hitze!

Holger Hein und Michael Feld

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 2-5

Das wohltemperierte Schlafzimmer: Wann schlafen wir gut?

Holger Hein

Correspondence to:
Dr. med. Holger Hein
Innere Medizin, Pneumologie, Allergologie, Schlafmedizin (ÄK/DGSM/ESRS)
Bahnhofstraße 9
21465 Reinbek
Email: [email protected]

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 6-10

Nordseeklima gegen Schlafstörungen

Friedhart Raschke

Correspondence to:
Univ. Doz. Dr. Friedhart Raschke
Alter Horst 2b
26548 Norderney
Email: [email protected]

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 11-13

Bettklima: Wie man sich bettet, so schläft man!

Dirk Wintzer

Correspondence to:
Dirk Wintzer
Goldstraße 6
33602 Bielefeld
Email: [email protected]

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 14-19

Sonne, Wolken, Menschen: Wie beeinflusst der Klimawandel unsere Schlaf-Wach-Rhythmik?

Andrea Rodenbeck

Correspondence to:
Prof. Dr. Andrea Rodenbeck
Pneumologie, Beatmungsmedizin und Schlaflabor
im Evangelischen Krankenhaus Göttingen Weende

Abstract

Schlafmedizin, Jahrgang 5, Nr. 1/2026, S. 20-25

Hitzekompetenz gefragt!

Julia Schoierer und Stephan Walterspacher

Correspondence to:
Dr. Julia Schoierer
LMU-Klinikum
Institut für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin
München
und
Dr. med. Stephan Walterspacher
Innere Medizin, Pneumologie, Notfallmedizin
Gemeinschaftspraxis Lungenärzte Singen
Singen
Email: [email protected]; [email protected]

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