Abstrakt

Der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor Erlotinib (Tarceva^®) und der Anti-VEGF-Antikörper Bevacizumab (Avastin^®) sind neue und aufsehenerregende Medikamente in der Therapie des fortgeschrittenen NSCLC. Sie sind besser verträglich als zytotoxische Medikamente und können die seit Jahren stagnierenden Therapieerfolge deutlich verbessern. Bei der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibition besteht jedoch weiterhin das Problem der richtigen Patientenauswahl: Hier werden molekulargenetische Methoden zur individualisierten Therapie beitragen. Die klinische Anwendung der VEGF-Blockade kämpft eher mit den Blutungskomplikationen; hier kann eine klinische Patientenselektion hilfreich sein. Ein Problem all dieser Biologicals sind die immensen Therapiekosten, so dass zusätzlich eine ökonomische Patientenselektion droht.

Autoreninformation

Autoren

• M. Schmidt

Abteilungen

• Schwerpunkt Pneumologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Julius-Maximilians-Universität, Würzburg

Adresse

Prof. Dr. med. M. Schmidt
Schwerpunkt Pneumologie
Medizinische Klinik und Poliklinik I
Julius-Maximilians-Universität
Josef-Schneider-Straße 2
D-97080 Würzburg
Email: [email protected]

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