Abstrakt

Das Kaposi-Sarkom (KS) ist ein maligner Tumor, der HHV-8-induziert ist und der vermehrt nach Nierentransplantation beobachtet wird. Seine Inzidenz ist bei Patienten mediterraner, orientaler oder afrikanischer Herkunft höher als in der westlichen Allgemeinbevölkerung. Wir berichten über 2 Patienten mit mukokutanem KS nach kommerzieller Lebendspender- Nierentransplantation, die außerhalb Europas durchgeführt wurde. Das mukokutane KS wurde 6 – 9 Monate nach Transplantation diagnostiziert. Zuerst wurde die immunsuppressive Therapie beendet. Trotzdem kam es in beiden Fällen zu einem Progreß des Kaposi-Sarkoms, so daß eine Chemotherapie aus liposomalem Anthrazyklin und Thalidomid durchgeführt wurde. Hierunter entwickelte der Patient mit einem milden mukokutanen KS eine Remission, die bislang unter einer Thalidomid-Monotherapie weiter besteht. Der zweite Patient verstarb bei rascher Progression des KS, das nicht chemotherapiesensibel war. Die Kombinationstherapie aus liposomalem Anthrazyklin und Thalidomid stellt eine mögliche Alternative zur Behandlung des transplantationsassoziierten KS dar. Weitere Studien sollten durchgeführt werden, um Therapierichtlinien für diese Erkrankung zu entwickeln.

Autoreninformation

Autoren

• A. Stalder¹
• M. Brause¹
• M. Megahed²
• P. Schneider³
• B. Grabensee

Abteilungen

• ¹ Klinik für Nephrologie und Rheumatologie,
• ² Klinik für Dermatologie,
• ³ Klinik für Hämatologie und Onkologie,Universitätsklinikum Düsseldorf

Adresse

Dr. med. Alexandra Stalder
Klinik für Nephrologie
und Rheumatologie
Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstraße 5
D-40225 Düsseldorf

Log in for Subscribers

Citation