Abstrakt

Der atopischen Dermatitis liegen ebenso wie allen Erkrankungen des atopischen Formkreises genetische Veränderungen zugrunde, die deren Entstehung sowie deren Verlauf beeinflussen. Während sich die Bemühungen eines besseren genetischen Grundlagenverständnisses zunächst auf Sensibilisierungen an sich und das Asthma bronchiale konzentrierten, wurden in den vergangenen Monaten 2 genomweite Untersuchungen publiziert, die atopische Dermatitis als eigenen Phänotyp betrachteten. Auch hier deutet sich bereits an, daß eine komplexe Interaktion häufiger Genvarianten in mehreren Genen die individuelle Neigung bestimmt, an einer atopischen Dermatitis zu erkranken. Dabei scheint sich die Ätiopathogenese der atopischen Dermatitis und des Asthma bronchiale jedoch nur teilweise zu überlappen. Bemerkenswerterweise findet sich hingegen eine Überlappung der dermatitiseigenen Genorte mit denen der Psoriasis. Es ist also anzunehmen, daß an diesen Genorten auch die dermale Lokalisation der atopischen Erkrankung definiert wird. Dies hat für die Zukunft viele Implikationen. Es könnte helfen, neue und sehr spezifische therapeutische Ansatzpunkte aufzuzeigen und das Therapieansprechen vorherzusagen. Es könnte aber insbesondere darin hilfreich sein, bei Säuglingen und Kleinkindern das Persistieren einer atopischen Dermatitis vorherzusagen und gegebenenfalls frühzeitig präventive Maßnahmen zu ergreifen. Dieser Artikel soll den momentanen Stand der Genetik der atopischen Dermatitis zusammenfassen, sich aber insbesondere auch mit der Bedeutung dieser Forschungsrichtung für Krankheitsklassifizierung, gezielte Prävention und Therapieplanung auseinandersetzen.

Autoreninformation

Autoren

• A. Heinzmann
• K.A. Deichmann

Abteilungen

• Universitäts-Kinderklinik, Freiburg

Adresse

PD Dr. med. K. Deichmann
Universitäts-Kinderklinik
Mathildenstraße 1
D-79106 Freiburg

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