Abstrakt

Die neue „individuelle native In-vitro- Allergiediagnostik“ (INA) ermöglicht eine individuelle serologische Diagnostik bei einer vom Arzt und/oder vom Patienten vermuteten Nahrungsmittelallergie. Bislang werden für die In-vitro-Allergiediagnostik konventionell hergestellte Allergenextrakte überwiegend kovalent an entsprechende Trägermaterialien gekoppelt. Besonders bei Nahrungsmitteln gibt es sogenannte thermolabile Allergene, die bei der herkömmlichen Extraktherstellung denaturieren und so ihre allergene Aktivität verlieren können. Kutane Testungen, besonders Prick-to-Prick-Testungen, erbringen bei Nahrungsmittelallergikern häufig verlässlichere Ergebnisse als In-vitro-Tests. Bei der INA-Methode, die auf dem Prinzip beruht, dass Proteine/Allergene an eine chemisch aktivierte Membran kovalent gebunden werden, bleiben alle Allergene unverändert erhalten. Die INA-Methode kann auch eingesetzt werden, wenn kommerziell erhältliche Allergenextrakte nicht zur Verfügung stehen. Mit der INA-Methode konnte bei verschiedenen Nahrungsmittelallergikern eine klinisch relevante Sensibilisierung bestätigt werden, sogar wenn diese mit herkömmlichen In-vitro-Methoden nicht entdeckt worden war.

Autoreninformation

Autoren

• R. Wahl¹
• S. Röseler²

Abteilungen

• ¹ ROXALL Medizin GmbH, Hamburg,
• ² Universitätshautklinik der RWTH Aachen, Aachen

Adresse

Dr. rer. nat. Rüdiger Wahl
ROXALL Medizin GmbH
Meessen 20
22113 Oststeinbek/Hamburg
Email: [email protected]

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