Abstrakt

Auch in den oberen Atemwegen und Nasennebenhöhlen von Patienten mit Mukoviszidose (= Cystische Fibrose = CF) ist die mukoziliäre Clearance der Atemwege durch zähes Sekret gestört. Allerdings rückt erst die dramatische Verbesserung der Lebenserwartung der Patienten die obligate, aber variabel ausgeprägte sinunasale Beteiligung bei CF in den Fokus. Dabei mindert die chronische Rhinosinusinusitis nicht nur die Lebensqualität; die oberen Atemwege wurden auch als ein Ort der Erstbesiedlung und Persistenz von Problemkeimen wie Pseudomonas aeruginosa erkannt. Wir erläutern die HNO-Beteiligung bei Mukoviszidose, die Diagnostik und die speziellen konservativen und operativen Therapieoptionen. Besondere Beachtung findet dabei die Verhinderung und die Therapie einer Problemkeimbesiedlung im sinunasalen Segment

Autoreninformation

Autoren

• J.G. Mainz¹
• A. Koitschev²

Abteilungen

• ¹ Mukoviszidoszentrum für Kinder und Erwachsene, Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Jena,
• ² Abteilung Pädiatrische Otorhinolaryngologie
  und Otologie im Olgahospital, HNO-Klinik, Klinikum Stuttgart

Adresse

PD Dr. Jochen G. Mainz
Leiter des Mukoviszidoszentrums für Kinder und Erwachsene
Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
Email: [email protected]

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