Abstract

ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind systemische nekrotisierende Kleingefäßvaskulitiden, die die klinischen Diagnosen Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), mikro­skopische Polyangiitis (MPA) und eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) umfassen. Eine pulmonale Beteiligung ist häufig. Die unterschiedlichen Manifestationen sind mehr oder minder charakteristisch für die einzelnen AAV. Die wichtigsten AAV-assoziierten Lungenbefunde umfassen einen tracheobronchialen Befall, Manifestationen im Bereich des Lungenparenchyms, darunter granulomatös-nekrotisierende Veränderungen, pulmonale Kapillaritis mit diffuser alveolärer Hämorrhagie (DAH) und interstitielle Lungenveränderungen (ILD) sowie ein Asthma bronchiale. Klinisch reicht das Spektrum der Lungenbeteiligung von asymptomatischen bis hin zu potenziell organ- und lebensbedrohlichen Manifestationen. Ziel dieses Review ist es, die fünf wichtigsten pulmonalen Manifestationen einer AAV näher zu charakterisieren. Zudem sollen therapeutische Optionen mit einem besonderen Focus auf interstitielle Lungenerkrankungen und Asthma bronchiale diskutiert werden.

Author Details

Authors

• B. Mosheimer-Feistritzer
• C. Duftner
• A. Pizzini
• G. Weiss
• J. Löffler-Ragg

Departments

• Universitätsklinik für Innere Medizin II Innsbruck, Österreich

Address

Dr. Birgit Mosheimer-Feistritzer
Universitätsklinik für Innere Medizin II Innsbruck
Anichstraße 35
6020 Innsbruck, Österreich
Email: [email protected]

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