Abstract

Mukoviszidose (CF) ist eine chronisch tödliche Multisystemerkrankung. Der Großteil der Morbidität und Mortalität wird jedoch durch bronchopulmonale Infekte ausgelöst. Neben Bakterien werden bei einer signifikanten Anzahl von Patienten auch ­Pilze nachgewiesen. Die Auswirkungen der fungalen Besiedlung der Atemwege sind noch nicht vollständig geklärt, aber eine zunehmende Anzahl von Hinweisen deutet auf eine wichtige Rolle für Schimmelpilze und Hefen hin. Obwohl Pilzinfektionen selten sind, können Pilze schwere Lungenentzündungen hervorrufen, die eine gezielte Behandlung erfordern. Die häufigsten Pilze in respiratorischen Proben von Patienten mit Mukoviszidose sind Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus und ScedosporiumArten bei den Fadenpilzen und Candida albicans und Candida glabrata bei den Hefen. Therapeutische Strategien hängen von dem nachgewiesenen Pilz und dem zugrunde liegenden klinischen Status des Patienten ab.

Author Details

Authors

• C. Schwarz

Departments

• Sektion Cystische Fibrose, CF Zentrum Westbrandenburg, Campus Potsdam, Klinikum Westbrandenburg, Potsdam

Address

PD Dr. med. Carsten Schwarz
Ärztlicher Leiter der Sektion Cystische Fibrose
Direktor des CF Zentrums Westbrandenburg
Campus Potsdam
Klinikum Westbrandenburg
Charlottenstraße 72
14467 Potsdam
Email: [email protected]

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