Abstract

Einführung: Wir analysierten weitere Daten einer bereits berichteten klinischen Studie mit EPs 7630 bei COPD-Patienten hinsichtlich Exazerbationshäufigkeit und Antibiotikaeinsatz. Patienten und Methoden: 200 Patienten mit COPD-Stadium II oder III erhielten für 24 Wochen zusätzlich zur Basistherapie gemäß GOLD randomisiert 3 × 30 Tropfen/d EPs 7630 (n = 99) oder Plazebo (n = 101). Ergebnisse: Die Zahl der Patienten mit Exazerbationen war unter Plazebo signifikant höher als unter EPs 7630 (71,3% vs. 35,7%, p < 0,0001). Entsprechend benötigten unter EPs 7630 signifikant weniger Patienten eine Antibiotikabehandlung (37,8% vs. 72,5%, p < 0,0001), zudem waren die Patienten unter EPs 7630 weniger Tage exazerbationsbedingt arbeitsunfähig (5,5 ± 4,1 vs. 7,5 ± 4,6 Tage, p = 0,0337). Schlussfolgerung: Eine Add-on-Therapie mit EPs 7630 bei COPD-Patienten (Stadium II oder III) führte in dieser Studie zu verminderter Exazerbationshäufigkeit, reduziertem Antibiotikaeinsatz und weniger Arbeitsfehltagen.

Author Details

Authors

• H. Matthys¹
• F.A. Malek²

Departments

• ¹ Abteilung Pneumologie, Universitätsklinikum Freiburg,
• ² Klinische Forschung, Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe

Address

Univ.-Prof. Dr. med. H. Matthys
Lungs at Home
Hochrüttestraße 17
D–79117 Freiburg
Email: [email protected]

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